瑞格非尼(Regorafeni):肝癌的二代靶向药物物

2020年3月6日16:50:52 发表评论
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瑞格非尼(Regorafenib)是德国拜耳公司研制的,一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。瑞格非尼的作用靶点超过十个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR

瑞格非尼(Regorafeni):肝癌的二代靶向药物物

瑞格非尼(Regorafenib)是德国拜耳公司研制的,一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。瑞格非尼的作用靶点超过十个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。能够用于多吉美耐受药物以后肝癌的医治。
 

瑞格非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐受药物后的肝癌患病者试验中,显著改善了晚后期肝癌患病者的总生存期(HR=0.63),中位OS为10.6个月,优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞格非尼组Capecitabine Tablet IP 500mg Capnat 卡培他滨为3.1个月,还是很容易耐受药物的。
 

瑞格非尼(Regorafenib)在使用的过程中可能出现严重的出血(系统自动过滤词),从而影响到患病者医治,建议患病者在医生的指导下使用瑞格非尼,而且需要做血常规、生化全项(肝肾功能+血清铁)、大便常规+便潜血等化验检测,有助于了解患病者有无缺铁性贫血、肝肾功能等基本情况。
 

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