瑞戈非尼(regorafenib)联合Opdivo对进展期胃癌有令人鼓舞的抗癌活性

2020年5月17日17:15:24 发表评论
摘要

  人体免疫相关抑制细胞如调节性T细胞(Tregs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)可能与抗PD-1/PD-L1免疫检测点抑制剂的医治效果有关。而 瑞戈非尼 是被证

  人体免疫相关抑制细胞如调节性T细胞(Tregs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)可能与抗PD-1/PD-L1免疫检测点抑制剂的医治效果有关。而瑞戈非尼(regorafenib)是被证实有效的抗血管生成小分子多激酶抑制剂,可降低肿瘤模型中的TAMs。在肿瘤小鼠模型中,相较于应用瑞戈非尼(regorafenib)单药医治,在瑞戈非尼(regorafenib)联合PD-1单抗医治的小鼠模型中可观察到更明显的肿瘤生长抑制作用。研究招募了既往接受过医治的进展期胃癌、结直肠癌患病者。

  部分患病者通过剂量摸索,以探索瑞戈非尼(regorafenib)的最大耐受剂量(MTD)联合纳武利尤单抗(Opdivo)进行医治。另有部分患病者使用瑞戈非尼(regorafenib)增强剂量进行医治,以进一步确定两种药品联合医治的治疗效果和安全特性。其中,瑞戈非尼(regorafenib)的给药方法为80~160毫克/d,连续给药7天,21天为1周期;同时Opdivo3毫克/kg,2周1次。目前为止,这项研究的总体客观缓解率(ORR)为40%,疾病控制率(DCR
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)为88%。其中胃癌患病者医治反应率为44%,所有对医治存在响应胃癌患病者均微卫星稳定(MSS);MSS的结直肠癌患病者医治反应率为33%,结直肠癌患病者人群的总体医治反应率为36%。

  该研究中,使用瑞戈非尼(regorafenib)80毫克~120毫克剂量与Opdivo的联合医治,在MSS的进展期胃癌和结直肠癌患病者中观察到了令人鼓舞的抗癌活性,且具有可控的安全特性。相信随着研究的不断深入,这种治疗方法可以展现出更加令人期待的结果,想要了解更多关于REGONIVO试验数据的信息,详细可咨询[康安途网]医科学博士。

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