瑞戈非尼(regorafenib)、拜万戈(stivarga)二线医治晚后期肝癌可显著改善患病者总体生存

2020年6月16日12:50:14 发表评论
摘要

  索拉非尼单药医治是肝癌全身医治的一个选择方案,10年前就已证实可以显著提高患病者的生存,且目前没有其他药品超过它的生存获益。虽然过去十年里,肝癌许多潜在的新

  索拉非尼(sorafenib)单药医治是肝癌全身医治的一个选择方案,10年前就已证实可以显著提高患病者的生存,且目前没有其他药品超过它的生存收益。虽然过去十年里,肝癌许多潜在的新药临床实验相继失败,但瑞戈非尼(regorafenib)(拜万戈(stivarga))I期和II期等初期试验数据证实有一定的医治前景,因此,有研究人员进行了一项国际多中心Ⅲ期临床实验。

  研究人员招募了573例索拉非尼(sorafenib)医治失败的中期或晚后期肝细胞患病者癌,以 2:1的比例随机分配至瑞戈非尼(regorafenib)或安慰剂组(160毫克口服,每日一次,1-3周,每四周一个周期),并给予最好支持医治。3.6个月的评价医治时间之后, 瑞戈非尼(regorafenib)组的患病者与安慰剂相比,去世风险减少了38%,疾病进展或去世的风险减少了54%。瑞戈非尼(regorafenib)组和安慰剂组平均无进展生存期为3.1个月和1.5个月,中位总生存期区别为10.6个月和7.8个月。

  总体上,瑞戈非尼(regorafenib)组65.2%的患病者表现出完全或部分患病者以及疾病稳定,而安慰剂组的DCR 为36.1%。安全特性方面,瑞戈非尼(regorafenib)的安全特性和药副作用与索拉非尼(sorafenib)类似,最常见的副反应包括高血压,手足皮肤反应,乏力,腹泻等。总体来看,瑞戈非尼(regorafenib)在各种原理和分期的肿瘤中都显示了明显生存收益。目前,瑞戈非尼(regorafenib)已经获得批准用于医治既往接受索拉非尼(sorafenib)医治的肝癌(HCC)成人患病者,自此瑞戈非尼(regorafenib)也成为首个唯一的对二线HCC总体生存(OS)有显著改善的药品。

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