Regorafenib、瑞戈非尼(regorafenib)试验的结果分析

2020年10月24日12:48:46 发表评论
摘要

  FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼医治的进展期肝细胞癌(HCC)患病者的二线医治的适应病症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床实验的结

  FDA批准瑞戈非尼(regorafenib)作为既往接受索拉非尼(sorafenib)医治的进展期肝细胞癌(HCC)患病者的二线医治的适应病症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床实验的结果:瑞戈非尼(regorafenib)组的中位OS为10.6个月。

  最好支持医治+安慰剂组患病者的中位OS为7.8个月,去世风险减小了38%(HR,0.62;95%CI, 0.50-0.78, P<0.001)。FDA评审专家表示,肝癌患病者的医治手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治
Regorafenib、瑞戈非尼(regorafenib)试验的结果分析
进展的肝癌患病者中,瑞戈非尼(regorafenib)成为首个FDA批准的二线医治药品。

  在肝癌这一“艰难”的领域中,瑞戈非尼(regorafenib)(Regorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib)等靶向药物物的临床实验结果非常的让人开心,相信它们的加入会使更多晚后期肝癌患病者收益。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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