FDA批准瑞戈非尼(regorafenib)作为既往接受索拉非尼(sorafenib)医治的进展期肝细胞癌（HCC）患病者的二线医治的适应病症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床实验的结果：瑞戈非尼(regorafenib)组的中位OS为10.6个月。
最好支持医治+安慰剂组患病者的中位OS为7.8个月，去世风险减小了38%（HR，0.62；95%CI, 0.50-0.78, P＜0.001）。FDA评审专家表示，肝癌患病者的医治手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治
进展的肝癌患病者中，瑞戈非尼(regorafenib)成为首个FDA批准的二线医治药品。
在肝癌这一“艰难”的领域中，瑞戈非尼(regorafenib)（Regorafenib）和乐伐替尼(lenvatinib)等靶向药物物的临床实验结果非常的让人开心，相信它们的加入会使更多晚后期肝癌患病者收益。添加【微信：yaodaoyaofang】咨询：
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