卡博替尼(cabozantinib)(Cabozantinib) 是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点TKI，卡博替尼(cabozantinib)最初被鉴定为VEGFＲ-2 和肝细胞生长因子受体( c-MET) 的双重抑制剂，而后研究表明它是一种比瑞戈非尼(regorafenib)更有效的MET，AXL，ＲET，FLT3和TIE-2 抑制剂。VEGF、MET 和AXL 参与肿瘤增殖和血管生成，
MET 和AXL 与抗血管生成药品的耐受药物性有关，且MET 或AXL 的高表达与患病者预后不良有关。
Ⅱ期临床实验发现，卡博替尼(cabozantinib)对无论是否曾接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者均表现出临床活性。在这些结果的基础上，进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的III 期临床实验。第二次中期分析显示，卡博替尼(cabozantinib)组中位OS 为10．2个月，安慰剂组为8 个月，PFS 及OＲＲ 均比安慰剂组有优势。
亚组分析显示，对于之前只接受过索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期HCC 患病者，卡博替尼(cabozantinib)组的收益更为明显，中位OS 高达了11．3 个月，而安慰剂组为7．2 个月;中位PFS 为5．5个月，安慰剂组为1．9个月。安全特性方面，没有出现新的不良反应(系统自动过滤词)。卡博替尼(cabozantinib)试验的成功，成为继瑞戈非尼(regorafenib)后第二个医治晚后期HCC 的二线药品。
敬请保留本站客服微信，以备不时之需。 肿瘤 /
药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：淋巴瘤靶向药价格
微信咨询
这是我的微信扫一扫
