索拉非尼(sorafenib)续贯瑞戈非尼(regorafenib)可提高晚后期肝癌患病者的生存

2021年2月1日14:06:49 发表评论
摘要

  在一项旨在探索 索拉非尼 序贯瑞戈非尼医治晚后期HCC患病者的安全性和有效性的研究中,结果显示,索拉非尼序贯瑞戈非尼可提高晚后期肝癌的生存期。该研究共纳入来

  在一项旨在探索索拉非尼(sorafenib)序贯瑞戈非尼(regorafenib)医治晚后期HCC患病者的安全特性和有效性的研究中,结果显示,索拉非尼(sorafenib)序贯瑞戈非尼(regorafenib)可提高晚后期肝癌的生存期。该研究共纳入来自7个日本研究机构共44例患病者,根据RESORCE试验的纳入标准,这些患病者都是对索拉非尼(sorafenib)医治耐受(药品剂量≥400 毫克/日,最近28天内至少使用20天);索拉非尼(sorafenib)医治时间段发生疾病进展;肝功能为Child-A级。瑞戈非尼(regorafenib)标准起始剂量为160毫克/日,口服,坚持三周,然后每周一次不医治。根据胃肠道间质瘤和转移扩散性结直肠癌的建议,一些患病者在临床实践中允许减少起始剂量<160 毫克 /天瑞戈非尼(regorafenib),根据不良(系统自动过滤词)的类别和严重阶段,允许剂量降低和瑞戈非尼(regorafenib)中断。


索拉非尼(sorafenib)续贯瑞戈非尼(regorafenib)可提高晚后期肝癌患病者的生存

  研究对比了索拉非尼(sorafenib)和瑞戈非尼(regorafenib)医治晚后期HCC患病者的不良(系统自动过滤词),在索拉非尼(sorafenib)医治时间段观察到大多数常见的瑞戈非尼(regorafenib)相关不良(系统自动过滤词)(> 20%)。在瑞拉非尼医治时间段观察到的最高可重复索拉非尼(sorafenib)相关不良(系统自动过滤词)为贫血(100%),手足综合征(87.5%)和低蛋白血症(80.0%)。相反,在索拉非尼(sorafenib)医治时间段没有手足综合征的患病者中有47.6%在瑞戈非尼(regorafenib)医治时间段发生了这种不良(系统自动过滤词)。

  研究还对比了瑞戈非尼(regorafenib)的中位TTP与索拉非尼(sorafenib)医治的中位TTP之间的关系。发现瑞戈非尼(regorafenib)医治索拉非尼(sorafenib)的TTP> 4.6个月组的TTP显著长于索拉非尼(sorafenib)医治TTP≤4.6个月组,区别为7.7个月与4.1个月。

  瑞戈非尼(regorafenib)医治的中位OS为17.3个月。44例患病者中有40例患病者是索拉非尼(sorafenib)直接序贯瑞戈非尼(regorafenib)医治,右图排除4例患病者在索拉非尼(sorafenib)医治进展后接受regorafenib医治之前接受过其他医治.1索拉非尼(sorafenib)给药的1年,2年3年生存几率区别为87.0%,64.2%和58.4%,总生存未高达。该临床实践的结果证实了瑞戈非尼(regorafenib)对晚后期肝癌的耐受性。

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