如何提高瑞博西尼(ribociclib)的总体生存率?

2022年11月4日13:16:57如何提高瑞博西尼(ribociclib)的总体生存率?已关闭评论

初期一个临床3期试验分析显示,晚后期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患病者在绝经前或围绝经期中,内分泌医治添加CDK4 / 6抑制剂相比单独使用内分泌医治提供更大的好处。在此,研究人员报告了协议指定的中期分析结果以及总体生存的关键次要终点。除了内分泌医治(戈舍瑞林和非甾体芳香酶抑制剂或他莫昔芬)之外,患病者随机分配,区别接受ribociclib(瑞博西尼)或安慰剂医治。研究者使用分层对数秩进行检验并评估总体存活率,使用Kaplan-Meier方式进行总结。

如何提高瑞博西尼(ribociclib)的总体生存率?

该试验共纳入672名患病者,ribociclib组335名患病者中有83人去世(24.8%),安慰剂组337名患病者中有109人去世(32.3%)。与单独的内分泌医治相比,联合ribociclib的内分泌医治提供更长的总体存活时间。在ribociclib组中,42个月的估计总生存几率为70.2%(95%置信区间[CI],63.5~76.0),安慰剂组为46.0%(95%CI,32.0~58.9)(去世风险比为0.71,95%CI,0.54~0.95,P = 0.00973)。接受芳香化酶抑制剂的495名患病者的生存收益与整体意向医治人群(去世风险比为0.70,95%CI,0.50~0.98)一致。

如何提高瑞博西尼(ribociclib)的总体生存率?

接受后续抗癌医治的患病者比例各组相当(ribociclib组为68.9%,安慰剂组为73.2%)。在瑞博西尼组中,在接受二线医治或去世时间段从随机化到疾病进展的时间也比安慰剂组更长(疾病进展或去世的风险比0.69,95%CI,0.55~0.87)。综上可知,该试验显示了添加CDK4 / 6抑制剂的内分泌医治,对于晚后期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的患病者来说,总生存期明显长于单独使用内分泌医治的患病者。随着更长时间的随访,没有出现关于毒性效应的新问题。

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