如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?

2022年11月4日13:17:03如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?已关闭评论

既往研究表明,绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚后期乳腺癌患病者接受内分泌医治联合CDK4/6抑制剂医治,能增加患病者的无进展寿命(PFS)。瑞博西尼(Ribociclib)是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂,MONALEESA-7研究表明瑞博西尼联合内分泌医治比内分泌治疗方法可增加患病者PFS,在这里给大家分享该研究的总寿命(OS)中期分析结果。入组患病者随机接受Ribociclib(600毫克/日,连续21天,停药7天,28天为一周期)或安慰剂联合戈舍瑞林(3.6毫克/day1,28天为1周期)+ 非甾体芳香化酶抑制剂(来曲唑2.5mg或阿那曲唑1毫克) 或他莫昔芬(20mg)医治。

如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?

在总OS方面,联合医治组明显长于安慰剂组:联合医治组未高达,安慰剂组为40.9个月;按照接受的内分泌医治方式进行亚组分析,在接受芳香酶抑制剂的495例患病者中,联合医治组有61例患病者、安慰剂组有80例例患病者去世,42个月生存几率区别为69.7%和43.0%。在接受他莫昔芬医治的177例患病者中,联合医治组有22例患病者去世(22/87,25.3%)、安慰剂组的29例患病者去世(29/90,32.2%)42个月的总生存几率区别为71.2%和54.5%。此外,还根据患病者的疾病特点和既往接受的医治特点进行亚组分析,各亚组的OS特点与总体人群保持一致。

如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?

两组不良事件发生情况较既往的分析结果相似,主要的3级/4级不良事件是中性粒细胞降低((联合医治组63.5%,安慰剂组4.5%),肝脏毒性(区别为11%和6.8%),QT间期增加(区别为1.8%和1.2%)。既往的分析已经表明瑞博西尼联合内分泌医治比内分泌治疗方法可增加患病者PFS,而本文的中期分析表明,在OS方面,联合医治也比内分泌医治有了很大的提高,不但总的寿命增加,42个月总生存几率也有大幅度的提高,这充分证实了CDK4/6抑制剂联合内分泌医治是一种可行的医治方案。

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