瑞博西尼(Kisqali)是何时获得乳腺癌适应症的?

2022年11月5日13:16:57瑞博西尼(Kisqali)是何时获得乳腺癌适应症的?已关闭评论

Ribociclib(Kisqali瑞博西尼)于2017年3月被FDA获准用于绝经后女人HR+/HER2-晚后期乳腺癌的一线医治。基于MONALEESA-2研究,其对象主要是未接受医治的HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者,其接受来曲唑联合ribociclib或安慰剂。ribociclib联合来曲唑与安慰剂组相比,可显著改善患病者的PFS。

瑞博西尼(Kisqali)是何时获得乳腺癌适应症的?

继PALOMA-2后,在HR+/HER2-晚后期绝经后乳腺癌医治领域,MONALEESA-2研究再次证实了CDK4/6抑制剂颠覆了过去数十年间晚后期绝经后乳腺癌单一内分泌医治的陈旧模式,巩固了CDK4/6抑制剂联合AI在HR+/HER2-晚后期绝经后乳腺癌患病者中的一线医治地位。

瑞博西尼(Kisqali)是何时获得乳腺癌适应症的?

MONALEESA-3研究是将ribociclib(瑞博西尼)与氟维司群联合,用于新发或既往内分泌医治>12个月后重复发而未医治的HR+/HER2-的晚后期乳腺癌患病者。与安慰剂组相比,五金展生存期(PFS)从12.8个月增加到20.5个月。瑞博西尼和爱博新一样,也是一种CDK4/6抑制剂。

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