瑞戈非尼(Regorafenib)对mCRC患者生存结果的预测

2022年11月8日13:16:09瑞戈非尼(Regorafenib)对mCRC患者生存结果的预测已关闭评论

评估18F-FLT和18F-FDG PET/CT对接受瑞戈非尼(Regorafenib)医治的转移扩散性结直肠癌(mCRC)患病者标准解剖学反应和生存结果的初期预测值。纳入68例化学疗法难治性mCRC行瑞戈非尼医治。每8周评估标准解剖学反应。Regorafenib医治前和医治后21天显像。在据方案分析的61例患病者中,未观察到完全反应,8.2%(n=5)部分反应,67.2%(n=41)病情稳定,24.6%(n=15)疾病进展。

瑞戈非尼(Regorafenib)对mCRC患者生存结果的预测

客观反应率为8.2%,疾病控制率为75.4%。5例应答者(8.2%)和13例无应答者(21.3%)符合CT和18F-FLTPET/CT标准(响应者SUVmax减少≥10.6%);43例(70.5%)两者反应表现不一致(P<0.001)。中位随访8.9个月,中位PFS和OS区别为3.6(95%CI:3.34-3.80)个月和8.5(95%CI:6.95-10.10)个月。

瑞戈非尼(Regorafenib)对mCRC患者生存结果的预测

根据18F-FLT PET/CT反映的PFS和OS对比显示,响应者的PFS略高(P=0.015),但与OS的相关联性不明显。18F-FDG PET/CT的PERCIST显示部分代谢反应(PMR)和非PMR(P=0.048和P=0.014)、进行性代谢疾病(PMD)和非PMD(P=0.189和P=0.007)间PFS和OS的差异。研究表明,使用18F-FDG PET/CT,生存结果与PERCIST明显相关,而18F-FLT摄取的变化仅与PFS轻微相关。18F-FDG PET/CT可作为显像生物标志物,用于预测接受瑞戈非尼的mCRC患病者初期的临床结果。

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