瑞戈非尼可作为复发性胶质母细胞瘤患者新的潜在的治疗药物

2022年12月23日13:16:07瑞戈非尼可作为复发性胶质母细胞瘤患者新的潜在的治疗药物已关闭评论

胶质母细胞瘤是一种血管化阶段高的肿瘤,重复发后医治手段有限。德国制药公司拜耳药业研发生产的瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多激酶抑制剂的血管生成,基质和致癌受体酪氨酸激酶。已被证实在转移扩散性结肠直肠癌、肝细胞癌等恶性肿瘤二线医治有效。本研究将评价瑞戈拉非尼医治重复发性胶质母细胞瘤的治疗效果和安全特性。

瑞戈非尼可作为复发性胶质母细胞瘤患者新的潜在的治疗药物

研究结果发现,2015年11月27日至2017年2月23日时间段,共对124例患病者进行筛查,随机选取119例符合条件的患病者接受瑞格拉法尼(59例)或洛莫司汀(60例)医治。随访中位15.4个月(IQR 13·8-18·1)。到分析截止日时,119例患病者中有99例(83%)去世:瑞戈非尼组42例(71%)和洛莫司汀组57例(95%)去世。瑞戈非尼组总体生存几率较洛莫司汀组明显提高,瑞戈非尼组总体生存几率中值为7·4个月(95% CI 5·8-12·0),洛莫司汀组总体生存几率中值为5·6个月(4·7-7·3)(HR 0·50,95% CI 0·33-0·75);log-rank p = 0·0009)。瑞戈非尼组中有33例(56%)发生3-4级医治相关不良事件,洛莫司汀组中有24例(40%)发生。

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瑞戈非尼最常见的3级或4级不良事件为手足皮肤反应、脂肪酶上升、胆红素上升(6例[10%])。在洛莫司汀组,最常见的3级或4级不良事件是血小板计数减少(8例[13%])、淋巴细胞计数减少(8例[13%])和中性粒细胞降低(7例[12%])。调查人员不认为去世与药品毒性有关。REGOMA研究提示,在重复发性胶质母细胞瘤中,瑞戈非尼显示出令人鼓舞的整体生存几率。这种药品可能是一种新的潜在的医治这些患病者的药品,有望进一步进行III临床研究。

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