瑞戈非尼(Regorafenib)在晚期肝癌的抗肿瘤性不错

2023年1月2日13:16:15瑞戈非尼(Regorafenib)在晚期肝癌的抗肿瘤性不错已关闭评论

肝癌是目前全世界范围内,患病者数量非常庞大的一种疾病。有着数以千万级别的数量,所以医治这类疾病就非常艰难,因为这种疾病对于身体的影响极大,而且很多患病者发作时候,已经是晚后期了。晚后期可以医治的药品就甚少,目前对比推荐的就是瑞戈非尼(Regorafenib),这款药品对于晚后期肝癌的效果具有一定的治疗效果。

瑞戈非尼(Regorafenib)在晚期肝癌的抗肿瘤性不错

瑞戈非尼(Regorafenib)在晚后期肝癌的抗癌性不错

瑞戈非尼(Regorafenib)在晚期肝癌的抗肿瘤性不错

该项1b期剂量发现研究探索了瑞戈非尼联合帕博利珠单抗在进展期HCC一线医治中的应用。在研究的第一个队列中,患病者口服瑞戈非尼120 毫克/d起始剂量医治,每三周一次。这些患病者能够在随后的队列中逐步延长至160 毫克或减量至80 毫克,再联合固定剂量帕博利珠单抗(200 毫克,每三周一次)医治,直至出现肿瘤进展、不可接受的毒性、退出试验、研究者决定停止医治或患病者去世。由于在瑞戈非尼120 毫克/d医治队列具有较高的剂量调整率,研究还设置了探索性的瑞戈非尼80 毫克医治队列。研究的主要目的是评估瑞戈非尼联合帕博利珠单抗一线医治晚后期HCC的安全特性与耐受性;次要目的是评估药品的最大耐受剂量、推荐的2期研究剂量及方案的抗癌活性。

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分析结果显示,瑞戈非尼的最大耐受剂量为120 毫克/d。在安全特性方面,总体上研究未观察到新的安全讯号,4级药品相关不良事件发生率低。与瑞戈非尼120毫克/d组相比,80 毫克/d组具有更好的安全特性,以及更低的药品相关剂量降低率和停药率。

截至2021年4月9日,瑞戈非尼120 毫克/d组和80 毫克组的中位医治时长区别为4.1个月和4.9个月。在瑞戈非尼120 毫克/d组32例可评估的患病者中,10例(31%)获得部分缓解(PR)、18例(56%)病情稳定(SD),ORR为31%、DCR为88%;在瑞戈非尼80 毫克/d组的22例可评估的患病者中,7例(32%)PR、13例(59%)SD,ORR为32%、DCR达91%。

截至数据发表时,瑞戈非尼120 毫克/d组的中位随访时间区别为13.9个月,患病者的中位OS为26.5个月,中位PFS为7.5个月,中位TTP为8.1个月;而在瑞戈非尼80 毫克/d组,中位随访时间为10.0个月,中位PFS和TTP均为6.9个月,当前的随访时间尚不足以评估OS。

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