关于瑞戈非尼、瑞格菲尼治疗结肠癌的临床研究数据情况

2023年1月5日13:18:10关于瑞戈非尼、瑞格菲尼治疗结肠癌的临床研究数据情况已关闭评论

瑞戈非尼/瑞格菲尼是现如今对于结直肠癌效果异常不错的药品,对于很多患病者的病情有很大的缓解医治作用这款要也是经过了大量的临床实验才确定了治疗效果,以及吃剂量的确认。目前这款药品也是获得批准了美国食品药品监督管理的认证。

关于瑞戈非尼、瑞格菲尼治疗结肠癌的临床研究数据情况

关于瑞戈非尼/瑞格菲尼医治结肠癌的临床研究数据情况

关于瑞戈非尼、瑞格菲尼治疗结肠癌的临床研究数据情况

瑞戈非尼的起始剂量包括每天160毫克的批准剂量,以及每日80和120毫克.40%和48%的患病者区别降低剂量和中断或延迟。吃这种药品时间段可能会让你感觉一般不适。这并不罕见,因为化学疗法能够影响健康细胞和癌细胞。报告任何药副作用。除非你的医生告诉你停止,否则即使你生病了,也要继续你的医治过程。吃此药或停药后2个月不要怀孕。如果女人想要怀孕或认为她们可能怀孕,应告知医生。男性吃此药时不应该生孩子,停药后2个月也不应该生孩子。未出生的孩子可能会产生严重的药副作用。请咨询您的医疗保健专业人员或药剂师以获取更多信息。吃此药时不要给婴儿喂奶。

关于瑞戈非尼、瑞格菲尼治疗结肠癌的临床研究数据情况

在CORRECT和CONCUR试验中,瑞格菲尼被证明能够改善转移扩散性CRC患病者与安慰剂相比的总生存期(OS)。国际,前瞻性,观察性CORRELATE研究纳入了1037名先前接受医治的转移扩散性CRC患病者,他们在入组时接受瑞格菲尼医治。基线时的中位年龄为65岁,大多数患病者的ECOG表现状态为0比1,56%患有KRAS突变。瑞格菲尼组的平均医治坚持时间为12.1周,安慰剂组为7.8周,中位值区别为7.3周和7.0周。剂量调整75.6%的瑞格菲尼基,在安慰剂组中在38.3%下进行,调整剂量因不良事件在瑞格菲尼组66.6%,在安慰剂组中22.5%。由于不良事件导致的医治中断在瑞格菲尼组为17.6%,在安慰剂组为12.6%。

不良事件99.6%在瑞格菲尼组,发现96.8%的安慰剂组中,3级,区别为56%,26.5%,等级4/5 22%,为22.5%。主要不良事件瑞格菲尼基,疲劳(在所有等级47.4%),手足皮肤反应(46.6%),腹泻(33.8%),厌食(30.4%),声音改变(29.4%),高血压(27.8% ),口腔炎(27.2%),皮疹/脱屑(26%)。主要3级及以上的不良事件为手肢皮肤反应,疲劳,腹泻,高血压,皮疹·脱屑。

所有等级的不良事件的总体等级,肢体皮肤反应和疲劳的发生率在第一周期中最高,区别为32%和45%。它在2-6周期降低,但是在恒定频率下发现,并且在第7-8周期进一步降低。高血压和喷发/脱屑的发生率在第一周期中也最高,区别为21%和24%,在第二周期后显着下降。腹泻在第1周期出现如今23%,在1-6个周期内以恒定频率发生,并在7-8个周期下降。

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