奥希替尼/泰瑞沙治疗EGFR非经典突变肺癌ORR达50%

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  在非小细胞(NSCLC)中,约10%的EGFR突变为非经典突变。虽然EGFR抑制剂是晚期EGFR阳性肺癌的重要治疗手段,但以往关于一代TKI治疗EGFR非经典突变患者的结果并不一致。那么三代TKI奥希替尼/的有效性与安全性如何呢?近日一项韩国KCSG-LU15-09研究对此进行了探索,并发现奥希替尼对于EGFR非经典突变NSCLC有效且毒性可控。

阿卡替尼对慢性淋巴细胞白血病的疗效怎么样?

  阿卡替尼作为慢性 淋巴细胞白血病 (CLL)治疗领域的新型二代BTK抑制剂,其卓越的研究成果在本届ASH年会上得到了精彩展示。ASCEND为一项随机、开放标签、全球性的3期临床试验,主要研究结果表明,在中位随访期为16.1个月时,与对照组相比,阿卡替尼组患

  研究共纳入37例组织学诊断为转移性或复发性NSCLC的患者,携带外显子19缺失、L858R突变、T790M突变和外显子20插入以外的EGFR突变。研究结果显示,客观缓解率(ORR)为50%,疾病控制率为89%,中位缓解持续时间为11.2个月。共有28例(78%)患者观察到肿瘤缩小。在数据截止时有7例患者死亡,但中位总生存期(OS)尚未达到。12个月和18个月OS率分别为86%和56%。

  研究人员表示,这是首个前瞻性评估用于EGFR非经典突变NSCLC患者的研究。研究中奥希替尼的ORR高达50%,中位PFS也令人鼓舞,达到了8.2个月,同时缓解持续时间长且毒性可控。虽然评估的患者数量较少,但奥希替尼仍可考虑作为EGFR非经典突变NSCLC患者的治疗选择。

  

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