瑞戈非尼(regorafenib)(stivarga)对国内mCRC效果怎么样?

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  瑞戈非尼( stivarga )是首个医治结直肠癌的口服小分子靶向药物物。CORRECT研究首次证实,在既往接受过标准化学疗法和靶向医治失败后的难治性转移扩

  瑞戈非尼(regorafenib)(stivarga)是首个医治结直肠癌的口服小分子靶向药物物。CORRECT研究首次证实,在既往接受过标准化学疗法和靶向医治失败后的难治性转移扩散性结直肠癌(mCRC)中,瑞戈非尼(regorafenib)比较安慰剂能够显著增加总生存。为进一步验证瑞戈非尼(regorafenib)在亚洲人群中的治疗效果,CONCUR研究创新性的适用国内人群,允许标准化学疗法失败的,既往没有接受过靶向医治的患病者入组,这一方案修改是为了适应国内mCRC患病者的医治现状(接近一半的mCRC患病者在一、二线医治中没有接受过靶向医治)。

  CONCUR研究进一步证实了既往的研究结果,无论患病者是否曾经使用过靶向医治,瑞戈非尼(regorafenib)均能显著增加总生存,且既往没有接受过靶向药物物的患病者有收益更好的趋势。基于以上研究结果,2017年3月24日,CFDA批准瑞戈非尼(regorafenib)用于既往化学疗法失败后的mCRC医治,这一适应病症是有别于欧美的,既往没有接受靶向医治的患病者也能够接受瑞戈非尼(regorafenib)医治。

  值得一提的是,瑞戈非尼(regorafenib)还同时在国内获得批准用于胃肠间质瘤的三线医治。瑞戈非尼(regorafenib)在国内的面市,开创了国内晚后期结直肠癌医治的新局面,是结直肠癌靶向医治的重大进展。此前,瑞戈非尼(regorafenib)已在
瑞戈非尼(regorafenib)(stivarga)对国内mCRC效果怎么样?
全球90余个国家获得批准用于mCRC的医治,显著提高了经化学疗法失败后mCRC患病者的总生存。

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