瑞戈非尼(regorafenib)医治结直肠癌患病者的效果怎么样?

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摘要

  总体而言,在本次 结直肠癌 分会场中,最重要的研究进展为BEACON研究,该研究显示,对于BRAF V600E突变的mCRC患病者,西妥昔单抗+encora

  总体而言,在本次结直肠癌分会场中,最重要的研究进展为BEACON研究,该研究显示,对于BRAF V600E突变的mCRC患病者,西妥昔单抗+encorafenib+binimetinib 的三联方案可带来生存收益。此外,本次大会还首次公布了REARRANGE研究的结果,该研究探讨了不同剂量的瑞戈非尼(regorafenib)对CRC患病者的治疗效果差异。另外,会议还基于今年已经公布的一些数据就医治的时间展开讨论。

  本次ESMO-WCGI大会有很多亮点,也公布了很多研究的最新数据。其中,在结直肠癌领域,一项Ⅲ期临床研究显示,对于BRAF突变的转移扩散性结直肠癌(mCRC)患病者而言,西妥昔单抗+encorafenib+binimetinib 的三联方案可为mCRC患病者带来生存收益,这也使得此类mCRC患病者具有了一项新的标准医治方案,而上述药品也很有希望被获得批准。这些数据在大会上是首次公布,是大会的一大亮点。此外,本次大会在分子标志物的研究方面也有很多进展,例如,回顾胆管癌生物学的研究显示,对于胆管癌患病者而言,IDH突变、FGFR易位、BRAF突变、MSI及HER2基因扩增等6种不同的生物标志物在胆管癌的医治中发挥重要价值,我们已经有了医治这些患病者的新药品,或者一些药品正在研发中。最后,在教育方面,本次大会更新和探讨了多学科诊治(MDT)的相关进展。

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瑞戈非尼(regorafenib)医治结直肠癌患病者的效果怎么样?
NGE研究和REDOS研究均有重要的临床实践价值,两项研究既有相同点,亦有一定的差异,但两项研究有一个共同的目的:旨在探索瑞戈非尼(regorafenib)在CRC患病者中的最好医治剂量。已经批准的瑞戈非尼(regorafenib)的初始医治剂量160 毫克/d剂量过大,导致的毒副反应也较大。REARRANGE研究和REDOS研究证实,我们能够选择较低的剂量120 毫克/d起始医治,这个剂量毒药副作用较小且活性保持良好。若无明显的药副作用,再逐步延长剂量,而不是从较高的剂量起始,然后再因为毒药副作用而减少剂量或停止医治。相对比而言,以较小剂量起始医治带来的总体治疗效果更佳。

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