喜讯:胃肠瘤患病者伊马替尼和舒尼替尼失败后还有瑞格非尼

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摘要

胃肠道间质瘤患者伊马替尼和舒尼替尼失败后,瑞格非尼‘站出来了’,这对于广大的患者朋友们实则是一条喜讯。

 

2015年7月30日,就在这个日子,拜耳肿瘤药品瑞格非尼获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼医治后肿瘤再次出现恶化严重或对两款药品无法耐受的、不可切除喜讯:胃肠瘤患病者伊马替尼和舒尼替尼失败后还有瑞格非尼或转移扩散性胃肠道间质瘤 (GLenvatinib LenvanixIST) 成年患病者医治。
 
研究人员急需转移扩散视线到新的研究结果上去,瑞格非尼获得批准用于 GIST 是基于关键 3 期研究 (GRID) 结果,结果证实瑞格非尼用于之前医治后疾病出现恶化严重 GIST 患病者时,与安慰剂相比可明显改善患病者的无进展生存期 (PFS),具有统计学意义。瑞格非尼已在欧盟获得批准用于转移扩散性结直肠癌(mCRC) 患病者医治。
 
拜耳医疗执行委员会成员 Moeller 博士称:“瑞格非尼已在全球几个国家获得批准用于 GIST,包括美国和日本,我们很高兴为欧洲的患病者提供一种新的医治选择,用于这种罕见并且无情的恶性肿瘤。”
 
研究人员 Yves-Blay 表示称:“GIST 是一种高度侵袭性恶性肿瘤,它能够潜伏多年不被发现,但当确诊时,多数患病者已进展到疾病的晚后期程度。存活率较低,伊马替尼与舒尼替尼之后的医治有限。3 期试验 GRID 证实,瑞格非尼使用药患病者的无进展生存期是安慰剂的 5 倍还多,对那些疾病已恶化严重的患病者有明显的改善。”
 
所以胃肠道间质瘤患病者伊马替尼和舒尼替尼失败后,瑞格非尼‘站出来了’,这对于广大的患病者朋友们实则是一条喜讯。
 
关键 3 期研究 GRID 的结果表明,瑞格非尼加最好支持医治 (BSC) 与安慰剂加 BSC 相比,可明显改善之前用伊ponatinib Ponatinix 15mg (Beacon) 普纳替尼马替尼和舒尼替尼医治过的转移扩散性和 / 或不可切除 GIST 患病者的无进展生存期(PFS),使疾病进展或去世风险减少 73%。瑞格非尼医治组平均 PFS 为 4.8 个月,相比之下,安慰剂组为 0.9 个月。PFS 延长是一致的,并与患病者年龄、性别、地理区域、之前医治方法或 ECOG 评分无关。

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