拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)医治安全特性和有效性的荟萃分析-

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摘要

  尽管先前接受了治疗,但转移性结直肠癌 (mCRC) 患者经常患有进行性疾病。这对这些患者来说是一个巨大的挑战。2012 年, 拜万戈 /瑞戈非尼被批准用于转

  尽管先前接受了医治,但转移扩散性结直肠癌 (mCRC) 患病者经常患有进行性疾病。这对这些患病者来说是一个巨大的挑战。2012 年,拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)被批准用于转移扩散性结直肠癌。在这项荟萃分析中,我们旨在收集和呈现现有数据以探索瑞戈非尼(regorafenib)的临床应用。

  方式:

  系统检索了更新至2017年11月的PubMed、Embase、Cochrane图书馆等在线电子数据库。纳入了关于拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)医治难治性转移扩散性结直肠癌患病者有效性的试验,其中主要结局包括 3 个参数:总生存期 (OS)、无进展生存期 (PFS) 和 3/4 级 AE。

  结果:

  该荟萃分析共纳入 4 项试验。使用瑞戈非尼(regorafenib) (OR = 0.78, 95%CI = 0.65–0.94,I2 = 69%,P = .008) 和 PFS (OR = 0.52, 95%CI = 0.34–0.79,I2 = 97%,P = .002)。然而,瑞戈非尼(regorafenib)组最常见的毒性发生率高于对照组(OR = 3.73, 95%CI = 1.68–8.28,I2 = 79%,P = .001)。

  结论:

  拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)对难治性 mCRC 表现出更好的治疗效果并具有可控的不良(系统自动过滤词)特点。考虑到瑞格非尼的安全特性,需要进一步的研究和临床实验来研究瑞格非尼的剂量,并且需要替代方式来探索用于医治选择的预测性生物标志物。

  瑞戈非尼(regorafenib)是一种多激酶抑制剂和口服药品,可阻断与肿瘤微环境(成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体)、肿瘤发生(RAF1、KIT、RET、BRAF 和 BRAF V600E)相关的几种蛋白激酶的活性和血管生成(TIE2 和 VEGF 受体 1-3)。

  2012年,拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)被批准用于医治CRC患病者。两项前瞻性随机试验显示瑞戈非尼(regorafenib)对难治性 mCRC 患病者的临床好处。然而,由于瑞戈非尼(regorafenib)的不良反应,在几位作者中存在关于瑞戈非尼(regorafenib)的临床意义的争论。此外,鉴于在试验环境中能够发现适度的有益效果,临床实践仍不确定是否有类似的结果。我们通过各国对照试验的结果汇总来特殊关注这个问题。

  在我们的试验中注意到显着更大的总体生存收益。需要小心进行交叉试验对比,差异原理不明。考虑到之前已经提供了不同的靶向医治,尽管拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)具有独立的种族血统,但它的效果可能会受到影响。它表明初期接受靶向医治(附录)的患病者可能会在所有亚组中受到研究后医治的影响。该荟萃分析呈现中度至高度异质性。这种异质性反映了患病者群体在种族、先前医治和突变状态方面的差异。

  使用拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)常见的 3 级或更高级别的不良(系统自动过滤词)是腹泻、高血压、疲劳、手足皮肤反应和血小板降低症。尽管与对照组相比,瑞戈非尼(regorafenib)组发生不良(系统自动过滤词)的可能性更大,但大多数不良(系统自动过滤词)能够通过降低或停药来控制。不良(系统自动过滤词)的频繁发生,需要进一步研究瑞戈非尼(regorafenib)的给药剂量。根据最近发表的一项回顾性研究,与瑞戈非尼(regorafenib)医治相关的不良(系统自动过滤词)是剂量依赖性还是时间依赖性尚不明白。因此,考虑到瑞戈非尼(regorafenib)的安全特性,研究毒性驱动的剂量是高度相关的。需要进一步的工作来确定能够提供进一步调整医治以最大阶段地获得临床好处的生物标志物。

 
拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)医治安全特性和有效性的荟萃分析-
 我们的数据表明,拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)可被视为晚后期 mCRC 的新标准治疗方法。但是,还有几个未解决的问题需要进一步调查。一方面,无论 CRC 模型中可用的临床前数据怎样,拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)怎样在人类 CRC 中激活的机制仍有待探索。另一方面,通过瑞戈非尼(regorafenib)医治,不同亚组的患病者可能会获得不同的反应。用于细化患病者群体的生物标志物的验证和鉴定可能会从瑞戈非尼(regorafenib)中收益。非常需要进一步的工作来确定当前研究的亚组。

  总之,目前的证据表明,拜万戈(stivarga)/瑞戈非尼(regorafenib)赋予 mCRC 患病者对标准医治无反应的生存好处。与瑞戈非尼(regorafenib)医治相关的 AE 经常发生。考虑到瑞格非尼的安全特性,需要进一步的研究和临床实验来调查瑞格非尼的剂量和替代方式,以探索用于医治选择的分子生物标志物。

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