瑞戈非尼 （Regorafenib）是一种在神经母细胞瘤中具有异常表达和活性的多种激酶的抑制剂，在神经母细胞瘤发病机制中具有潜在作用。 方法 我们
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瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)单药和联合医治晚后期肝癌-
瑞戈非尼（ regorafenib ）是一种索拉非尼衍生的化疗药物，属于多激酶抑制剂家族。该药物有效地靶向与癌症生物学相关的多种酪氨酸激酶，例如与肿瘤发生、
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拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)医治安全特性和有效性的荟萃分析-
尽管先前接受了治疗，但转移性结直肠癌 (mCRC) 患者经常患有进行性疾病。这对这些患者来说是一个巨大的挑战。2012 年， 拜万戈 /瑞戈非尼被批准用于转
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拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)在药理学上靶向结直肠癌的上皮间质转化-
众所周知，上皮间质转化 (EMT) 会引起癌症侵袭/转移，导致转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的死亡率很高。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 靶向治疗已
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拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)克服结直肠癌化学疗法多药耐受药物-
化疗多药耐药性 (MDR) 是临床实践中需要克服的重大挑战。多种机制促成了 MDR，其中之一是癌细胞中 ABCB1 上调诱导的药物流出增加。 拜万戈 /瑞戈
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瑞戈非尼(regorafenib)、瑞格非尼在转移扩散性结直肠癌患病者中的应用-
在第 3 期 CONCUR 试验 (NCT01584830) 中， 瑞戈非尼 /瑞格非尼与安慰剂相比提高了亚洲难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的总生
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拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)在药理学上靶向结直肠癌的上皮间质转化-
众所周知，上皮间质转化 (EMT) 会引起癌症侵袭/转移，导致转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的死亡率很高。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 靶向治疗已
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瑞戈非尼(regorafenib)、瑞格非尼在结直肠癌中的抗癌和抗转移扩散活性-
瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种新型多激酶抑制剂，最近证明了转移性结直肠癌 (CRC) 患者的总体生存获益。我们的研究旨在进一步了解瑞戈非尼的分子机制并评估其在
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拜万戈(stivarga)、瑞戈非尼(regorafenib)医治结直肠癌的靶点-
拜万戈 /瑞戈非尼是多种蛋白激酶的抑制剂，在转移性结直肠癌 (CRC) 中发挥抗肿瘤和抗转移活性。据报道，含有 SH2 结构域的磷酸酶 1 (SHP-1)
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瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)在体外和体内均有效对抗神经母细胞瘤-
瑞戈非尼（ regorafenib ）是多种激酶的抑制剂，在神经母细胞瘤肿瘤中具有异常表达和活性，在神经母细胞瘤的发病机制中具有潜在作用。 方法：
